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Mohammed BencharaMB

Mohammed Benchara

Consultant Stratégie & Conformité – Biotech,Pharma

€450/day
Paris, FR
0-2 years

Average response time: 1 hour

About Mohammed

Besoin d'une expertise rigoureuse pour valider vos opportunités de marché et sécuriser votre conformité ?

Spécialiste des secteurs de la santé et des biotechnologies, j'accompagne les décideurs dans l'analyse de leur environnement concurrentiel et la structuration réglementaire de leurs projets. Mon rôle est de transformer vos données scientifiques en leviers de décision stratégiques, tout en garantissant une adéquation totale avec les normes du secteur.

Ce que je vous apporte concrètement :

Études de Marché (Market Intelligence) : Analyse approfondie de la concurrence, identification des tendances du secteur de la santé et évaluation du potentiel de vos innovations.

Expertise Scientifique & Technique : Analyse de données complexes, rédaction de synthèses scientifiques et vulgarisation de contenus techniques pour vos parties prenantes.

Assurance Qualité & Conformité (Compliance) : Veille réglementaire, mise en conformité des processus (ISO 13485, BPF/GMP) et sécurisation de vos étapes de développement.

Coordination de Projet : Suivi rigoureux des jalons (milestones), gestion de la documentation technique et interface entre les services R&D et réglementaires.

Mes types de projets et livrables habituels :

Rapports de Market Research : Cartographie des acteurs et analyse de positionnement stratégique.

Dossiers Réglementaires : Rédaction et mise à jour de la documentation qualité (procédures, audits, plans d'action).

Synthèses Décisionnelles : Présentations techniques et tableaux de bord de suivi (KPIs) pour la direction.

Veille Scientifique : Rapports périodiques sur les innovations et les changements de normes dans votre domaine.

Réactif, méthodique et bilingue (Français/Anglais), je m'intègre rapidement à vos équipes pour apporter la rigueur nécessaire au succès de vos projets de santé.

Sécurisons ensemble la réussite de vos prochaines étapes scientifiques et réglementaires.
  • French

    Native or bilingual

  • English

    Native or bilingual

Can work on-site
Paris (up to 50km)

Experience

  • PharmaLog
    Chargé d'Assurance Qualité & Conformité
    PHARMACEUTICALS INDUSTRY
    February 2025 - October 2025 (8 months)
    Casablanca, Morocco
    Optimisation documentaire : Rédaction et mise à jour de 12 Procédures Opératoires Standard (SOP), permettant une accélération de 15 % de la clôture des dossiers de lots.

    Sécurisation réglementaire : Garantie de 100 % de conformité lors de l'auto-inspection annuelle (archivage et traçabilité).

    Pilotage de la performance : Création d'un outil de suivi dynamique sur Excel pour le pilotage en temps réel des indicateurs qualité (KPI) et des plans d'actions correctives (CAPA).
    Regulatory Affairs Life Sciences SOP writing Qualité Définition et suivi des indicateurs (KPI)
  • Sanofi Winthrop Industrie
    Alternant Contrôle Qualité
    PHARMACEUTICALS INDUSTRY
    September 2023 - December 2024 (1 year and 3 months)
    30390 Aramon, France
    Data Integrity (ALCOA+) : Garant de la conformité des documents qualité aux exigences strictes d'intégrité des données.

    Deviation & CAPA Management : Pilotage et clôture de 20 déviations et 30 CAPA dans les délais via le système QualiPSO.

    Regulatory Monitoring (Pharmacopoeias) : Réalisation de veilles et de "Gap analysis" sur les pharmacopées internationales (EP, USP, JP, CP).

    Analytical Method Validation : Contribution à la revue théorique de la robustesse des méthodes (HPLC, UV, physico-chimie).

    Change Control : Gestion proactive des contrôles de changement pour assurer la continuité de la conformité sur le site de production.
    Regulatory Affairs Life Sciences Assurance qualité Reporting Analyse de risques
  • Laboratoire de Biologie Moléculaire
    Assistant Chercheur
    BIOTECH
    January 2022 - February 2022 (1 month)
    Grenoble, France
    Optimisation de protocoles de purification : Amélioration des rendements protéiques de 10-15% via le perfectionnement des techniques de chromatographie.

    Bio-production et ingénierie protéique : Réalisation de clonages et de manipulations génétiques pour la production de protéines spécifiques (GFP).

    Caractérisation et analyse cellulaire : Mise en œuvre de cultures d'organoïdes et réalisation de diagnostics par Immunofluorescence et PCR.

    Standardisation de la traçabilité : Établissement d'un suivi rigoureux des lots cellulaires pour garantir la répétabilité des expériences et réduire la variabilité.

    Rédaction de documentation technique : Élaboration de rapports structurés servant de référence pour la reproduction des protocoles en laboratoire.
    Scientific Reporting Process Optimization R&D Validation et Qualification Life Sciences

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