Lynda Ibrahim

Pilotage et rédaction de la revue annuelle qualité fournisseurs pour les articles de conditionnement, selon les exigences GMP et standards internes.

Analyse complète de la performance fournisseur : lots acceptés/refusés, NC, déviations, CAPA, OOX, demande de changement et audits.

Vérification et consolidation documentaire : certifications, agréments, qualifications, CoA, CoC, fiches techniques.

Traitement des données qualité (SAP, GoTrack, IDEA For Con), analyse des tendances et proposition d’actions d’amélioration.

Rédaction et mise à jour de la documentation qualité (procédures, fiches d’enquête, cahiers des charges, procédures, etc.), avec communication des synthèses en anglais aux équipes AQ/CQ

Animation de formations de sensibilisation aux BPH, BPL, HACCP et ISO 22000 pour l’ensemble du personnel : préparation des supports, création de tests post-formation, suivi de l’efficacité et mise à jour régulière des contenus.

Mise à jour complète du plan HACCP : analyse des dangers, revue des flux et usages, définition/ajustement des PRP, identification des PRPo et CCP, mise à jour des limites critiques, plans de surveillance, actions correctives, vérification/validation et enregistrements, avec supervision de la mise en œuvre terrain.

Déploiement d’une charte d’hygiène : conception, communication (affichages), sessions d’explication aux opérateurs, suivi terrain et réduction des écarts en audit interne.

Supervision des réclamations clients/fournisseurs : collecte et analyse des causes (Ishikawa, 5P...etc.), mise en place d’actions correctives/préventives, suivi de l’efficacité et communication interservices.

Étude des voies de biosynthèse des alcaloïdes anticancéreux de la plante Catharanthus roseus. Production de protéines recombinante à partir de Escherichia.Coli. Mise en place de plusieurs techniques (Culture in vitro ,Press- French, Bradford, Western Blot, Rt-PCR, HPLC, et immunohistochimie).